Los linfomas cutáneos de células (CTCL) se desarrollan a partir de células T y afectan principalmente a la piel con lesiones dolorosas. Los dos subtipos principales de CTCL son la micosis fungoide y el síndrome de Sézary. Una investigación publicada en The Journal of Clinical Investigation, demuestra que la expresión disminuida de la proteína SATB1 contribuye al desarrollo de estos linfomas y que los fármacos que provocan la reexpresión de SATB1 pueden ser posibles opciones de tratamiento para esta enfermedad.
«Los CTCL son extremadamente raros, con aproximadamente seis casos por cada millón de personas cada año. No está claro cómo se desarrolla el CTCL y, lamentablemente, hay opciones de tratamiento limitadas y no hay cura», explica el equipo de inmunólogos y hematólogos de Moffitt, formado por José Conejo-García, Javier Pinilla-Ibarz y Lubomir Sokol.
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