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La aprobación de los biosimilares en Europa cumple quince años

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La aprobación de los biosimilares en Europa cumple quince años

12 de abril de 2021

Los biosimilares han mejorado el acceso de los pacientes a medicamentos complejos. Así, se han convertido en una herramienta clave para la sostenibilidad de los sistemas sanitarios. Ahora que se cumplen quince años desde su aprobación en la Unión Europea toca hacer balance. Según datos de la Asociación Española de Biosimilares, el uso de los medicamentos biosimilares en España ha ido creciendo de manera constante y más acusada 2 en los últimos años. Su penetración global, a fecha de septiembre de 2020, es del 28 por ciento (expresado como porcentaje de envases de biosimilar respecto al total de principio activo). Su uso es  mucho más intensivo en el ámbito hospitalario (62 por ciento) que en atención primaria (14  por ciento).

En estos quince años se ha autorizado en la Unión Europea la comercialización de 63 medicamentos biosimilares de 17 principios activos diferentes. Esta cifra es algo menor en España. En nuestro país, se han aprobado 54 biosimilares de 16 principios activos, de los cuales 42 están disponibles en el mercado.

Fuente: El médico interactivo

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